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VetMediInfo

ZUPREVO 180 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Intervet International B.V. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU022 IP
Laboratorio
Intervet International B.V.
Comercializa
Elam Pharma Labs S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
17 de enero de 2019
Primera autorización
17 de enero de 2019
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies
Bovino

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoEMA (centralizado)Antibiótico

Especies objetivo

Bovino

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Composición

Principios activos

  • TILDIPIROSINA
    180 mg

Excipientes

CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO(- -)PROPILENGLICOL(- -)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(- -)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QJ01 · ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICOQJ01F · MACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINASQJ01FA96 · Tildipirosina

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA47 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteBovino: No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidosBovino: No utilizar simultáneamente con otras lincosamidasBovino: No utilizar simultáneamente con otros macrólidos

Interacciones

Bovino: No utilizar simultáneamente con otras lincosamidasBovino: No utilizar simultáneamente con otros macrólidos

Reacciones adversas

Bovino
  • Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Dolor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Dolor inmediato tras inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Reacción en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
587500ZUPREVO 180 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de 100 ml.- EU/2/11/124/007Comercializada

Autorizado

Autorización: 17 de enero de 2019

587501ZUPREVO 180 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de 250 ml.- EU/2/11/124/008Comercializada

Autorizado

Autorización: 17 de enero de 2019

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.