ZUPREVO 180 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO
Intervet International B.V. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/11/124/005
- Laboratorio
- Intervet International B.V.
- Comercializa
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 6 de mayo de 2011
- Primera autorización
- 6 de mayo de 2011
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Composición
Principios activos
- TILDIPIROSINA180 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 47 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano. |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Dolor inmediato tras inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reacción en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 578848 | ZUPREVO 180 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de 100 ml.- EU/2/11/124/007 | Comercializada | Autorizado Autorización: 6 de mayo de 2011 |
| 578846 | ZUPREVO 180 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de 20 ml.- EU/2/11/124/005 | No comercializada | Autorizado Autorización: 6 de mayo de 2011 |
| 578849 | ZUPREVO 180 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de 250 ml.- EU/2/11/124/008 | Comercializada | Autorizado Autorización: 6 de mayo de 2011 |
| 578847 | ZUPREVO 180 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de 50 ml.- EU/2/11/124/006 | No comercializada | Autorizado Autorización: 6 de mayo de 2011 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.