ZULVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO
Zoetis Belgium Sa · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/17/207/001
- Laboratorio
- Zoetis Belgium Sa
- Comercializa
- Zoetis Spain S.L.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 21 de junio de 2017
- Primera autorización
- 21 de junio de 2017
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInmunización frente al virus de la lengua azul
- 🐑OvinoInmunización frente al virus de la lengua azul
Composición
Principios activos
- VIRUS DE LA LENGUA AZUL INACTIVADO SEROTIPO 47.2 log10 TCID50/dose log10 TCID50/dose
- VIRUS DE LA LENGUA AZUL INACTIVADO, SEROTIPO 8, CEPA BTV-8/BEL 2006/02- -
- VIRUS DE LA LENGUA AZUL INACTIVADO, SEROTIPO 1, CEPA BTV-1/ALG2006/01 E1- -
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Hipertermia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Reacción en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hinchazón en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Hipertermia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Nódulo en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 586512 | ZULVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO, Caja con 1 vial de 100 ml (50 dosis) (BTV1) - EU/2/17/207/002 | No comercializada | Autorizado Autorización: 21 de junio de 2017 |
| 586519 | ZULVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO, Caja con 1 vial de 100 ml (50 dosis) (BTV4) - EU/2/17/207/005 | No comercializada | Autorizado Autorización: 21 de junio de 2017 |
| 586522 | ZULVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO, Caja con 1 vial de 100 ml (50 dosis) (BTV8)- EU/2/17/207/008 | No comercializada | Autorizado Autorización: 21 de junio de 2017 |
| 586511 | ZULVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO, Caja con 1 vial de 20 ml (10 dosis) (BTV1) - EU/2/17/207/001 | No comercializada | Autorizado Autorización: 21 de junio de 2017 |
| 586518 | ZULVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO, Caja con 1 vial de 20 ml (10 dosis) (BTV4) - EU/2/17/207/004 | No comercializada | Autorizado Autorización: 21 de junio de 2017 |
| 586521 | ZULVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO, Caja con 1 vial de 20 ml (10 dosis) (BTV8) - EU/2/17/207/007 | No comercializada | Autorizado Autorización: 21 de junio de 2017 |
| 586513 | ZULVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO, Caja con 1 vial de 240 ml (120 dosis) (BTV1) - EU/2/17/207/003 | No comercializada | Autorizado Autorización: 21 de junio de 2017 |
| 586520 | ZULVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO, Caja con 1 vial de 240 ml (120 dosis) (BTV4) - EU/2/17/207/006 | No comercializada | Autorizado Autorización: 21 de junio de 2017 |
| 586523 | ZULVAC BTV SUSPENSION INYECTABLE PARA OVINO Y BOVINO, Caja con 1 vial de 240 ml (120 dosis) (BTV8)- EU/2/17/207/009 | No comercializada | Autorizado Autorización: 21 de junio de 2017 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.