ZULVAC 8 OVIS SUSPENSION INYECTABLE PARA GANADO OVINO
Zoetis Belgium Sa · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/09/104/001
- Laboratorio
- Zoetis Belgium Sa
- Comercializa
- N/A
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 15 de enero de 2010
- Primera autorización
- 15 de enero de 2010
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐑OvinoInmunización frente al virus de la lengua azul
Composición
Principios activos
- VIRUS DE LA LENGUA AZUL INACTIVADO, SEROTIPO 8, CEPA BTV-8/BEL 2006/020 NO DEFINIDA
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Hinchazón en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hipertermia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Nódulo en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Requisitos de administración
Desconocida
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 582219 | ZULVAC 8 OVIS SUSPENSION INYECTABLE PARA GANADO OVINO, Caja con un vial de 120 dosis (240 ml).- EU/2/09/104/002 | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de enero de 2010 |
| 582214 | ZULVAC 8 OVIS SUSPENSION INYECTABLE PARA GANADO OVINO, Caja con un vial de 50 dosis (100 ml).- EU/2/09/104/001 | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de enero de 2010 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.