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VetMediInfo

ZOPITUINA

Laboratorios E Industrias Iven S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
444 ESP
Laboratorio
Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
15 de julio de 1992
Revocación
31 de octubre de 2023
Primera autorización
15 de julio de 1992
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

Receta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    GeneralAtonía uterina
  • 🐾
    GeneralExpulsión de placenta
  • 🐾
    GeneralInducción de la lactancia
  • 🐾
    GeneralInducción del parto
  • 🐾
    GeneralInvolución uterina
  • 🐾
    GeneralTratamiento coadyuvante en endometritis
  • 🐾
    GeneralTratamiento coadyuvante en mastitis
  • 🐾
    GeneralTratamiento coadyuvante en piómetra
  • 🐾
    GeneralTratamiento coadyuvante en piometritis
  • 🐷
    CerdasAgalaxia

Composición

Principios activos

  • OXITOCINA
    10 UI

Excipientes

FENOL(5 mg)ACETICO, ACIDO(0.125 Microlitro )CLORURO DE SODIO(9 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Cabras

TejidoFormaVíaTiempo de espera
Carne——0 Días
LECHE——0 Días

Cerdas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
Carne——0 Días

Gatas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
———No especificado

Ovejas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
Carne——0 Días
LECHE——0 Días

Perras

TejidoFormaVíaTiempo de espera
———No especificado

Vacas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
Carne——0 Días
LECHE——0 Días

Yeguas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
Carne——0 Días
LECHE——0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Animales gestantes a los que no se desea inducir ni el aborto ni el partoÁmbito no especificado: Desproporción pélvico-fetalÁmbito no especificado: DistociaÁmbito no especificado: Enfermedades cardiovascularesÁmbito no especificado: Falta de dilatación del cuello uterinoÁmbito no especificado: Hembras con predisposición a la ruptura uterinaÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Obstrucción física del canal del parto

Interacciones

Ámbito no especificado: AnestésicosÁmbito no especificado: CALCIOÁmbito no especificado: EstrógenosÁmbito no especificado: GlucocorticoidesÁmbito no especificado: ProstaglandinasÁmbito no especificado: Simpaticomiméticos

Reacciones adversas

General
  • Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
582081ZOPITUINA, Caja con 1 vial de 10 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 15 de julio de 1992

Revocación: 31 de octubre de 2023

582082ZOPITUINA, Caja con 1 vial de 250 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 15 de julio de 1992

Revocación: 31 de octubre de 2023

575543ZOPITUINA, Caja con 1 vial de 50 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 15 de julio de 1992

Revocación: 31 de octubre de 2023

575541ZOPITUINA, 1 ( 8 ml)No comercializada

Revocado

Autorización: 15 de julio de 1992

Revocación: 31 de octubre de 2023

575542ZOPITUINA, 10 ( 8 ml)No comercializada

Revocado

Autorización: 15 de julio de 1992

Revocación: 31 de octubre de 2023

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 08/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 08/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.