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VetMediInfo

ZOOGAMA-D

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. · SOLUCIÓN CUTÁNEA

Nº de registro
1435 ESP
Laboratorio
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN CUTÁNEA
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
13 de marzo de 2002
Primera autorización
13 de marzo de 2002
Vías de administración
USO CUTÁNEO
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

Receta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐑
    OvinoInfestación por ácaros Chorioptes bovis (Sarna chorióptica)
  • 🐑
    OvinoInfestación por ácaros Psoroptes ovis (Sarna psoróptica)
  • 🐑
    OvinoInfestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica)
  • 🐑
    OvinoInfestación por garrapatas Ixodes ricinus
  • 🐑
    OvinoInfestación por moscas Calliphora spp.
  • 🐑
    OvinoInfestación por moscas Lucilia spp.
  • 🐑
    OvinoInfestación por moscas Melophagus ovinus
  • 🐑
    OvinoInfestación por moscas Phormia spp.
  • 🐑
    OvinoInfestación por piojos Damalinia (Bovicola) spp.
  • 🐑
    OvinoInfestación por piojos Linognathus spp.

Composición

Principios activos

  • DIMPILATO
    150 mg

Excipientes

MACROGOLGLICEROL, RICINOLEATO DE(0.84 g)ETER OLEILICO DEL MACROGOL(1.16 g)DODECILBENCENSULFONATO CALCICO(1.36 g)ISOBUTANOL(0.64 g)ACEITE DE SOJA(2.5 g)DISOLVENTE AROMATICO NAFTA(100 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN CUTÁNEAUSO CUTÁNEO24 Días
LECHESOLUCIÓN CUTÁNEAUSO CUTÁNEONo apto para consumo humano

Leche: No administrar a ovejas en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Animales enfermosÁmbito no especificado: Animales menores de 4 semanas de edadÁmbito no especificado: Animales recién nacidosÁmbito no especificado: Debilidad generalÁmbito no especificado: DeshidrataciónÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: AnticolinesterásicosÁmbito no especificado: Depresión del sistema nervioso centralÁmbito no especificado: FENOTIAZINA

Reacciones adversas

General
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
572628ZOOGAMA-D, 1 Frasco 1 l No comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de marzo de 2002

572627ZOOGAMA-D, 1 Frasco 250 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de marzo de 2002

572629ZOOGAMA-D, 1 Frasco 5 l No comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de marzo de 2002

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 08/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 08/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.