ZOLVIX 25 mg/ml SOLUCION ORAL PARA BOVINO
Elanco Gmbh · SOLUCIÓN ORAL
- Nº de registro
- EU/2/09/101/002
- Laboratorio
- Elanco Gmbh
- Comercializa
- N/A
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN ORAL
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 4 de noviembre de 2009
- Primera autorización
- 4 de noviembre de 2009
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Chabertia ovina
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Cooperia curticei
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Cooperia oncophora
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus battus
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus filicollis
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spathiger
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum venulosum
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Teladorsagia (Ostertagia) circumcincta
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Teladorsagia (Ostertagia) davtiani
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Teladorsagia (Ostertagia) trifurcata
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus vitrinus
Composición
Principios activos
- MONEPANTEL25 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN ORAL | VÍA ORAL | 7 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN ORAL | VÍA ORAL | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 582187 | ZOLVIX 25 mg/ml SOLUCION ORAL PARA BOVINO, Caja con 1 Frasco de 1 l - EU/2/09/101/006 | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de noviembre de 2009 |
| 582189 | ZOLVIX 25 mg/ml SOLUCION ORAL PARA BOVINO, Caja con 1 Frasco de 2,5 l - EU/2/09/101/008 | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de noviembre de 2009 |
| 582183 | ZOLVIX 25 mg/ml SOLUCION ORAL PARA BOVINO, Caja con 1 Frasco de 250 ml - EU/2/09/101/002 | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de noviembre de 2009 |
| 582191 | ZOLVIX 25 mg/ml SOLUCION ORAL PARA BOVINO, Caja con 1 Frasco de 5 l - EU/2/09/101/010 | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de noviembre de 2009 |
| 582185 | ZOLVIX 25 mg/ml SOLUCION ORAL PARA BOVINO, Caja con 1 Frasco de 500 ml - EU/2/09/101/004 | No comercializada | Autorizado Autorización: 4 de noviembre de 2009 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.