ZENRELIA 6,4 mg
Elanco Gmbh · COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
- Nº de registro
- EU/2/25/349/004
- Laboratorio
- Elanco Gmbh
- Comercializa
- Elanco Spain S.L.
- Forma farmacéutica
- COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 5 de agosto de 2025
- Primera autorización
- 5 de agosto de 2025
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosDermatitis atópica
- 🐶PerrosPrurito asociado con dermatitis alérgica
Composición
Principios activos
- ILUNOCITINIB6.4 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA | VÍA ORAL | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Diarrea · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Emesis · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Letargia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Papiloma · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Quiste interdigital · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 591978 | ZENRELIA 6,4 mg, Caja con 1 Blister con 10 Comprimidos - EU/2/25/349/004 | No comercializada | Autorizado Autorización: 5 de agosto de 2025 |
| 591979 | ZENRELIA 6,4 mg, Caja con 3 Blisters con 10 Comprimidos (30 comprimidos) - EU/2/25/349/005 | Comercializada | Autorizado Autorización: 5 de agosto de 2025 Dispensación fraccionada permitida. |
| 591980 | ZENRELIA 6,4 mg, Caja con 9 Blisters con 10 Comprimidos (90 comprimidos)- EU/2/25/349/006 | Comercializada | Autorizado Autorización: 5 de agosto de 2025 Dispensación fraccionada permitida. |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.