Saltar al contenido
VetMediInfo

ZENALPHA 0,5 mg/ml + 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS

Vetcare Oy · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/21/279/001
Laboratorio
Vetcare Oy
Comercializa
Dechra Veterinary Products S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
19 de mayo de 2022
Primera autorización
19 de mayo de 2022
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoEMA (centralizado)

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐶
    PerrosAnalgesia
  • 🐶
    PerrosSedación

Composición

Principios activos

  • MEDETOMIDINA HIDROCLORURO
    0.5 mg
  • VATINOXAN HIDROCLORURO
    10 mg

Excipientes

MANITOL (E-421)(32.5 mg)CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO(4.16 mg)NIPAGIN M(1.8 mg)NIPASOL M(0.2 mg)ACIDO CLORHIDRICO(- mg)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(- mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(- mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: GatosPerros: Disfunción hepáticaPerros: Disfunción renalPerros: Enfermedades cardiovascularesPerros: Enfermedades respiratoriasPerros: HipoglucemiaPerros: No usar como preanestésicoPerros: No usar en animales debilitadosPerros: No usar en animales en estado de shockPerros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Perros: ATIPAMEZOL Perros: Medicamentos depresores del sistema nervioso centralPerros: Vasodilatadores

Reacciones adversas

Perros
  • Arritmia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Bloqueo auriculoventricular · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Bradicardia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Colitis · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Defecación involuntaria · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Diarrea · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Emesis · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Hiperemia conjuntival · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hipotermia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Náuseas · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Taquicardia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Temblor muscular · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
589830ZENALPHA 0,5 mg/ml + 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 1 Vial de 10 ml - EU/2/21/279/001Comercializada

Autorizado

Autorización: 19 de mayo de 2022

589833ZENALPHA 0,5 mg/ml + 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 10 cajas con 1 Vial de 10 ml - EU/2/21/279/003No comercializada

Autorizado

Autorización: 19 de mayo de 2022

589832ZENALPHA 0,5 mg/ml + 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 5 cajas con 1 Vial de 10 ml - EU/2/21/279/002No comercializada

Autorizado

Autorización: 19 de mayo de 2022

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.