ZELERIS 400 mg/ml + 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO
Ceva Sante Animale · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/17/210/001
- Laboratorio
- Ceva Sante Animale
- Comercializa
- Ceva Salud Animal S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 12 de junio de 2017
- Primera autorización
- 12 de junio de 2017
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma bovis
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Composición
Principios activos
- FLORFENICOL400 mg
- MELOXICAM5 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 56 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto |
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Calor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Dolor en el lugar de aplicación · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Dolor inmediato tras inyección · Desconocido/Indeterminado
- Hinchazón en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Induración en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 586376 | ZELERIS 400 mg/ml + 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de 100 ml - EU/2/17/210/002 | No comercializada | Autorizado Autorización: 12 de junio de 2017 |
| 586377 | ZELERIS 400 mg/ml + 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de 250 ml - EU/2/17/210/003 | Comercializada | Autorizado Autorización: 12 de junio de 2017 |
| 586375 | ZELERIS 400 mg/ml + 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de 50 ml - EU/2/17/210/001 | Comercializada | Autorizado Autorización: 12 de junio de 2017 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.