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VetMediInfo

YURVAC RHD EMULSION INYECTABLE PARA CONEJOS

Laboratorios Hipra S.A. · EMULSION INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/23/298/001
Laboratorio
Laboratorios Hipra S.A.
Forma farmacéutica
EMULSION INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
20 de noviembre de 2023
Primera autorización
20 de noviembre de 2023
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializadoEMA (centralizado)

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐰
    ConejosInmunización frente al virus de la enfermedad hemorrágica del conejo (RHD)

Composición

Principios activos

  • PROTEINA RECOMBINANTE DE LA CAPSIDE DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD HEMORRAGICA DEL CONEJO TIPO 2 (RHDV2)
    0.7 Potencia relativa

Excipientes

REV. EUTCT - Marcol 52(104.125 mg)POLISORBATO 80(32.75 mg)SORBITAN MONOOLEATO(9.75 mg)PBS(0.5 ml)HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO(1.45 mg)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.10 mg)CLORURO DE SODIO(4.00 mg)CLORURO POTASICO(0.10 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(0.5 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Conejos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
Todos los tejidos (Anexo II)EMULSION INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Grados-día

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Conejos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Conejos: Otros medicamentosConejos: Vacunas

Reacciones adversas

Conejos
  • Anorexia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Estasis gastrointestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hipertermia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)

Requisitos de administración

Desconocida

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
590661YURVAC RHD EMULSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Caja con 1 Vial de 10 Dosis (5 ml) - EU/2/23/298/002Comercializada

Autorizado

Autorización: 20 de noviembre de 2023

590663YURVAC RHD EMULSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Caja con 1 Vial de 200 Dosis (100 ml) - EU/2/23/298/004Comercializada

Autorizado

Autorización: 20 de noviembre de 2023

590662YURVAC RHD EMULSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Caja con 1 Vial de 40 Dosis (20 ml) - EU/2/23/298/003Comercializada

Autorizado

Autorización: 20 de noviembre de 2023

590660YURVAC RHD EMULSION INYECTABLE PARA CONEJOS, Caja con 10 Viales de 1 Dosis (0,5 ml) - EU/2/23/298/001Comercializada

Autorizado

Autorización: 20 de noviembre de 2023

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.