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VetMediInfo

XEDEN 15 mg COMPRIMIDO PARA GATOS

Ceva Salud Animal S.A. · COMPRIMIDO

Nº de registro
1942 ESP
Laboratorio
Ceva Salud Animal S.A.
Forma farmacéutica
COMPRIMIDO
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
7 de noviembre de 2008
Primera autorización
7 de noviembre de 2008
Vías de administración
VÍA ORAL
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐱
    GatosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s

Composición

Principios activos

  • ENROFLOXACINO
    15 mg

Excipientes

POLVO DESECADO DE HIGADO DE CERDO(38 mg)LEVADURA DE MALTA(38 mg)CELULOSA MICROCRISTALINA(32 mg)CROSCARMELOSA SODICA(14 mg)SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551)(0.8 mg)ESTEARATO DE MAGNESIO(1.2 mg)LACTOSA MONOHIDRATO(200 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Gatos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—COMPRIMIDOVÍA ORALNo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Gatos: Desórdenes del sistema nerviosoGatos: Gatos de menos de 1 kg de pesoGatos: Gatos en crecimientoGatos: Gatos menores de 3 meses de edadGatos: No usar en caso de resistencia a las (fluoro)quinolonasGatos: No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas

Interacciones

Gatos: ALUMINIOGatos: AntiácidosGatos: FenicolesGatos: FLUNIXINOGatos: MacrólidosGatos: MAGNESIOGatos: SUCRALFATOGatos: TEOFILINAGatos: Tetraciclinas

Reacciones adversas

Gatos
  • Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hiperexcitación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Temblor muscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
576264XEDEN 15 mg COMPRIMIDO PARA GATOS, Caja con 1 Blister de 12 ComprimidosComercializada

Autorizado

Autorización: 7 de noviembre de 2008

576268XEDEN 15 mg COMPRIMIDO PARA GATOS, Caja con 10 Blisters de 12 Comprimidos (120 comprimidos)Comercializada

Autorizado

Autorización: 7 de noviembre de 2008

576265XEDEN 15 mg COMPRIMIDO PARA GATOS, Caja con 2 Blisters de 12 Comprimidos (24 comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 7 de noviembre de 2008

576266XEDEN 15 mg COMPRIMIDO PARA GATOS, Caja con 5 Blisters de 12 Comprimidos (60 comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 7 de noviembre de 2008

576267XEDEN 15 mg COMPRIMIDO PARA GATOS, Caja con 8 Blisters de 12 Comprimidos (96 comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 7 de noviembre de 2008

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 06/08/2025
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  • ProspectoFecha del documento: 06/08/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.