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VetMediInfo

VITACEN AD3E

Cenavisa S.L. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3608 ESP
Laboratorio
Cenavisa S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
20 de julio de 1970
Primera autorización
20 de julio de 1970
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    GeneralDéficit de vitamina A
  • 🐾
    GeneralDéficit de vitamina D3
  • 🐾
    GeneralDéficit de vitamina E

Composición

Principios activos

  • TODO-RAC-ALFA-TOCOFERILO ACETATO DE
    50 mg
  • COLECALCIFEROL
    75.000 UI
  • RETINOL
    500.000 UI

Excipientes

PROPIL GALATO (E 310)(1 mg)TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA(40 mg)ACEITE DE GIRASOL(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR271 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR5 Días

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR259 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR5 Días

Caprino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR243 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR5 Días

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR243 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR5 Días

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR259 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Animales destinados a la producción de alimentos que tengan un aporte adecuado de Vitamina AÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: Ninguna conocida

Reacciones adversas

General
  • Absceso en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
586805VITACEN AD3E, Caja con 1 Vial de 100 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 20 de julio de 1970

586806VITACEN AD3E, Caja con 1 Vial de 250 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 20 de julio de 1970

586807VITACEN AD3E, Caja con 10 Viales de 100 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 20 de julio de 1970

586808VITACEN AD3E, Caja con 10 Viales de 250 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 20 de julio de 1970

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 30/11/2023
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 30/11/2023
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.