VIRBAMEC F SOLUCION INYECTABLE
Virbac · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 1643 ESP
- Laboratorio
- Virbac
- Comercializa
- Virbac Espana S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 18 de julio de 2005
- Primera autorización
- 18 de julio de 2005
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfestación por ácaros Psoroptes bovis (Sarna psoróptica)
- 🐮BovinoInfestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica)
- 🐮BovinoInfestación por moscas Hypoderma bovis
- 🐮BovinoInfestación por moscas Hypoderma lineatum
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum phlebotomum
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Cooperia oncophora
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Cooperia pectinata
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Cooperia punctata
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus helvetianus
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spathiger
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia lyrata
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides papillosus
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis
- 🐮BovinoInfestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus
- 🐮BovinoInfestación por piojos Haematopinus eurysternus
- 🐮BovinoInfestación por piojos Linognathus vituli
- 🐮BovinoInfestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica
Composición
Principios activos
- IVERMECTINA10 mg
- CLORSULON100 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 66 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No apto para consumo humano Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en vacas lecheras que no están en lactación incluyendo las vacas gestantes en los 60 días anteriores al parto. |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Dolor en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
- Hinchazón en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
- Molestias · Desconocido/Indeterminado
- Reacción de hipersensibilidad · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 577465 | VIRBAMEC F SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 1000 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 18 de julio de 2005 |
| 577463 | VIRBAMEC F SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 200 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 18 de julio de 2005 |
| 577462 | VIRBAMEC F SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 50 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 18 de julio de 2005 Revocación: 1 de abril de 2024 |
| 577464 | VIRBAMEC F SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 500 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 18 de julio de 2005 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.