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VetMediInfo

VIRBAMEC 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Virbac · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
1413 ESP
Laboratorio
Virbac
Comercializa
Virbac Espana S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
12 de noviembre de 2001
Primera autorización
12 de noviembre de 2001
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

Receta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfestación por ácaros Psoroptes bovis (Sarna psoróptica)
  • 🐮
    BovinoInfestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica)
  • 🐮
    BovinoInfestación por moscas Hypoderma spp.
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp.
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spp.
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia spp.
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus spp.
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus
  • 🐮
    BovinoInfestación por piojos Haematopinus eurysternus
  • 🐮
    BovinoInfestación por piojos Linognathus vituli

Composición

Principios activos

  • IVERMECTINA
    10 mg

Excipientes

GLICEROL FORMAL(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA49 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo apto para consumo humano

Leche:No autorizado para consumo humano;No administrar a vacas lecheras que no están en lactación, ni a novillas gestantes en los 60 días previos al parto

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteBovino: No usar en vacas gestantes en los 60 días anteriores al partoBovino: No usar en vacas lecheras que no están en lactaciónBovino: Vía intramuscularBovino: Vía intravenosa

Interacciones

Bovino: Ninguna conocida

Reacciones adversas

Bovino
  • Alteración del estado general · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Dolor · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
577404VIRBAMEC 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 1000 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 12 de noviembre de 2001

577402VIRBAMEC 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 200 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 12 de noviembre de 2001

577401VIRBAMEC 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de 50 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 12 de noviembre de 2001

Revocación: 1 de abril de 2024

577403VIRBAMEC 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 500 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 12 de noviembre de 2001

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 03/07/2024
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 03/07/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.