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VetMediInfo

VIRBACTAN 150 mg POMADA INTRAMAMARIA

Virbac · POMADA INTRAMAMARIA

Nº de registro
1612 ESP
Laboratorio
Virbac
Comercializa
Virbac Espana S.A.
Forma farmacéutica
POMADA INTRAMAMARIA
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
21 de febrero de 2005
Primera autorización
21 de febrero de 2005
Vías de administración
VÍA INTRAMAMARIA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    Vacas en secadoMastitis subclínica producida por Staphylococcus aureus
  • 🐾
    Vacas en secadoMastitis subclínica producida por Streptococcus agalactiae
  • 🐾
    Vacas en secadoMastitis subclínica producida por Streptococcus dysgalactiae
  • 🐾
    Vacas en secadoMastitis subclínica producida por Streptococcus uberis

Composición

Principios activos

  • CEFQUINOMA SULFATO
    150 mg

Excipientes

SILICE COLOIDAL HIDRAFOBICA(180 mg)PARAFINA LIQUIDA(3 g)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Vacas en secado

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOMADA INTRAMAMARIAVÍA INTRAMAMARIA2 Días
LECHEPOMADA INTRAMAMARIAVÍA INTRAMAMARIANo especificado

Leche:1 día tras parto en periodo de secado superior a 5 semanas/36 días después tratamiento en periodo de secado corto, inferior a 5 semanas

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Vacas en secado: No administrar en caso de mastitis clínicaVacas en secado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

Vacas en secado
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
575116VIRBACTAN 150 mg POMADA INTRAMAMARIA, Caja con 1 Sobre con 4 Jeringas de 3 g + 4 toallitasNo comercializada

Autorizado

Autorización: 21 de febrero de 2005

575118VIRBACTAN 150 mg POMADA INTRAMAMARIA, Caja con 15 Sobres con 4 Jeringas de 3 g + 60 toallitasNo comercializada

Autorizado

Autorización: 21 de febrero de 2005

Dispensación fraccionada permitida.

Sobres con 4 Jeringas

578208VIRBACTAN 150 mg POMADA INTRAMAMARIA, Caja con 30 Sobres con 4 Jeringas de 3 g +120 toallitasComercializada

Autorizado

Autorización: 21 de febrero de 2005

Dispensación fraccionada permitida.

Sobres con 4 Jeringas

575117VIRBACTAN 150 mg POMADA INTRAMAMARIA, Caja con 5 Sobres con 4 Jeringas de 3 g + 20 toallitasNo comercializada

Autorizado

Autorización: 21 de febrero de 2005

578207VIRBACTAN 150 mg POMADA INTRAMAMARIA, Caja con 6 Sobres con 4 Jeringas de 3 g + 24 toallitasNo comercializada

Autorizado

Autorización: 21 de febrero de 2005

Dispensación fraccionada permitida.

Sobres con 4 Jeringas

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 15/02/2024
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  • ProspectoFecha del documento: 15/02/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.