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VetMediInfo

VIMECTANIN DUO 50 mg/ml + 1 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA OVINO

Pharma Vim Kft. · SUSPENSIÓN ORAL

Nº de registro
4368 ESP
Laboratorio
Pharma Vim Kft.
Comercializa
Laboratorios Karizoo S.A.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN ORAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
4 de diciembre de 2024
Primera autorización
4 de diciembre de 2024
Vías de administración
VÍA ORAL
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐑
    OvinoInfestación por moscas Oestrus ovis
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Chabertia ovina
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp.
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spp.
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus battus
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp.
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides papillosus
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Teladorsagia (Ostertagia) circumcincta
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus spp.
  • 🐑
    OvinoInfestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus filaria
  • 🐑
    OvinoInfestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica

Composición

Principios activos

  • TRICLABENDAZOL
    50.0 mg
  • IVERMECTINA
    1.0 mg

Excipientes

PROPILENGLICOL(200.0 mg)CELULOSA MICROCRISTALINA-CARMELOSA SODICA(14.0 mg)POVIDONA(8.0 mg)ALCOHOL BENCILICO(5.0 mg)PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218)(1.4 mg)PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216)(0.5 mg)HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO(- mg)AGUA PURIFICADA(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN ORALVÍA ORAL27 Días
LECHESUSPENSIÓN ORALVÍA ORALNo apto para consumo humano

Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano, incluso du-rante el período seco. No utilizar en el plazo de 1 año antes del primer parto en ovejas destinadas a producir leche para consumo humano.

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ovino: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

Ovino
  • Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
591665VIMECTANIN DUO 50 mg/ml + 1 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA OVINO, 1 Frasco de 1 lNo comercializada

Revocado

Autorización: 4 de diciembre de 2024

Revocación: 10 de diciembre de 2025

591666VIMECTANIN DUO 50 mg/ml + 1 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA OVINO, 1 Frasco de 5 lNo comercializada

Revocado

Autorización: 4 de diciembre de 2024

Revocación: 10 de diciembre de 2025

592528VIMECTANIN DUO 50 mg/ml + 1 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA OVINO, 1 Frasco mochila de 1 lComercializada

Autorizado

Autorización: 4 de diciembre de 2024

592529VIMECTANIN DUO 50 mg/ml + 1 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA OVINO, 1 Frasco mochila de 5 lComercializada

Autorizado

Autorización: 4 de diciembre de 2024

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 09/12/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 09/12/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.