VETRIMOXIN 50
Ceva Salud Animal S.A. · POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
- Nº de registro
- 1377 ESP
- Laboratorio
- Ceva Salud Animal S.A.
- Forma farmacéutica
- POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 30 de enero de 2000
- Revocación
- 24 de octubre de 2023
- Primera autorización
- 30 de enero de 2000
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐔Pollos de engordeSepticemia producida por Escherichia coli
Composición
Principios activos
- AMOXICILINA TRIHIDRATO500 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Pollos de engorde
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | 2 Días |
| Huevos | POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | No especificado Huevos:No está permitido su uso en aves ponedoras cuyos huevos se destinen al consumo humano. |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Desorden intestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Sobreinfección por microorganismos no sensibles · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Urticaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 572542 | VETRIMOXIN 50, Bote de 1 kg | No comercializada | Revocado Autorización: 30 de enero de 2000 Revocación: 24 de octubre de 2023 |
| 572541 | VETRIMOXIN 50, Envase con 10 sobres de 100 g | No comercializada | Revocado Autorización: 30 de enero de 2000 Revocación: 24 de octubre de 2023 |
| 570339 | VETRIMOXIN 50, Sobre de 100 g | No comercializada | Revocado Autorización: 30 de enero de 2000 Revocación: 24 de octubre de 2023 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.