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VetMediInfo

VETOSPIRIN 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA BOVINO Y PORCINO

V.M.D. · POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Nº de registro
3812 ESP
Laboratorio
V.M.D.
Forma farmacéutica
POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
21 de agosto de 2019
Primera autorización
21 de agosto de 2019
Vías de administración
VÍA ORAL

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    PorcinoInflamación
  • 🐾
    TernerosFiebre asociada a enfermedad respiratoria

Composición

Principios activos

  • SALICILATO SODIO
    1000 mg

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHEVÍA ORAL0 Días

Terneros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHEVÍA ORAL0 Días
LECHEPOLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHEVÍA ORALNo apto para consumo humano

Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Alteración de la función hematopoyéticaÁmbito no especificado: Animales con alteraciones hepáticas gravesÁmbito no especificado: Animales con alteraciones renales gravesÁmbito no especificado: CoagulopatíaÁmbito no especificado: Diátesis hemorrágicaÁmbito no especificado: HipoproteinemiaÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Trastornos gastrointestinales crónicosÁmbito no especificado: Úlcera gastrointestinalPorcino: Lechones menores de 4 semanas de edadTerneros: Terneros menores de 2 semanas de edadTerneros: Terneros recién nacidos

Interacciones

Ámbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: AnticoagulantesÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: CorticosteroidesÁmbito no especificado: KETOPROFENOÁmbito no especificado: Medicamentos nefrotóxicosÁmbito no especificado: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas

Reacciones adversas

Porcino
  • Heces negras · Desconocido/Indeterminado
  • Hemorragia · Desconocido/Indeterminado
  • Hemorragia gastrointestinal · Desconocido/Indeterminado
  • Irritación gastrointestinal · Desconocido/Indeterminado
  • Polidipsia · Desconocido/Indeterminado
Terneros
  • Heces negras · Desconocido/Indeterminado
  • Hemorragia · Desconocido/Indeterminado
  • Hemorragia gastrointestinal · Desconocido/Indeterminado
  • Irritación gastrointestinal · Desconocido/Indeterminado
  • Polidipsia · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
588076VETOSPIRIN 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja de cartón con 10 Bolsas de 100 gNo comercializada

Autorizado

Autorización: 21 de agosto de 2019

588077VETOSPIRIN 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA BOVINO Y PORCINO, 1 Bolsa de 1 KgComercializada

Autorizado

Autorización: 21 de agosto de 2019

588078VETOSPIRIN 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA BOVINO Y PORCINO, 1 Bolsa de 5 KgComercializada

Autorizado

Autorización: 21 de agosto de 2019

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 06/08/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 06/08/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.