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VetMediInfo

VETORYL 20 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Dechra Regulatory B.V. · COMPRIMIDO

Nº de registro
4311 ESP
Laboratorio
Dechra Regulatory B.V.
Comercializa
Dechra Veterinary Products S.L.
Forma farmacéutica
COMPRIMIDO
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
25 de abril de 2024
Primera autorización
25 de abril de 2024
Vías de administración
VÍA ORAL
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐶
    PerrosSíndrome de Cushing

Composición

Principios activos

  • TRILOSTANO
    20 mg

Excipientes

ALMIDON DE MAIZ(28.7 mg)LACTOSA MONOHIDRATO(71.8 mg)CELULOSA MICROCRISTALINA(14.3 mg)CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A(0.9 mg)SABOR A POLLO(17.3 mg)LEVADURA DESECADA(17.3 mg)SILICE COLOIDAL HIDRATADA (E551)(1.7 mg)ESTEARATO DE MAGNESIO(1.3 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—COMPRIMIDOVÍA ORALNo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Perros: Enfermedades hepáticasPerros: Insuficiencia renalPerros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipientePerros: Perros de menos de 3 kg de peso

Interacciones

Perros: Diuréticos ahorradores de potasioPerros: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)

Reacciones adversas

Perros
  • Anorexia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Artritis · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Ataxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Debilidad general · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Diarrea · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Emesis · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Hipersalivación · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Hipoadrenocorticismo · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Insuficiencia renal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Letargia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Muerte súbita · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Necrosis suprarrenal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Temblor muscular · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
591183VETORYL 20 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 1 Blister de 10 Comprimidos (10 comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 25 de abril de 2024

591187VETORYL 20 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 10 Blisters de 10 Comprimidos (100 comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 25 de abril de 2024

591184VETORYL 20 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 3 Blisters de 10 Comprimidos (30 comprimidos)Comercializada

Autorizado

Autorización: 25 de abril de 2024

591185VETORYL 20 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 5 Blisters de 10 Comprimidos (50 comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 25 de abril de 2024

591186VETORYL 20 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja de cartón con 6 Blisters de 10 Comprimidos (60 comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 25 de abril de 2024

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 02/10/2024
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 02/10/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.