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VetMediInfo

VETORYL 20 mg CÁPSULAS DURAS PARA PERROS

Dechra Regulatory B.V. · CÁPSULA DURA

Nº de registro
4363 ESP
Laboratorio
Dechra Regulatory B.V.
Comercializa
Dechra Veterinary Products S.L.
Forma farmacéutica
CÁPSULA DURA
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
5 de noviembre de 2024
Primera autorización
5 de noviembre de 2024
Vías de administración
VÍA ORAL
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐶
    PerrosSíndrome de Cushing

Composición

Principios activos

  • TRILOSTANO
    20 mg

Excipientes

LACTOSA MONOHIDRATO(77.79 mg)ESTEARATO DE MAGNESIO(1.57 mg)ALMIDON DE MAIZ(57.35 mg)OXIDO DE HIERRO AMARILLO (E-172, CI=77492)(0.093 PORCENTAJE)OXIDO DE HIERRO NEGRO (E 172, CI=77499)(1.40 PORCENTAJE)DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171)(2.48 PORCENTAJE)GELATINA(100 PORCENTAJE)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—CÁPSULA DURAVÍA ORALNo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Perros: Enfermedades hepáticasPerros: Insuficiencia renalPerros: Perros de menos de 3 kg de peso

Interacciones

Perros: Diuréticos ahorradores de potasioPerros: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)

Reacciones adversas

Perros
  • Anorexia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Artritis · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Ataxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Debilidad general · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Diarrea · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Distensión abdominal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Emesis · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Hipersalivación · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Hipoadrenocorticismo · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Insuficiencia renal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Letargia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Muerte súbita · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Necrosis suprarrenal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Temblor muscular · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Trastornos dermatológicos · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
591649VETORYL 20 mg CÁPSULAS DURAS PARA PERROS, Caja con 3 Blisters de 10 Comprimidos (30 comprimidos)Comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de noviembre de 2024

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 15/04/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 15/04/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.