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VetMediInfo

VERSIGUARD RABIA SUSPENSION INYECTABLE

Zoetis Spain S.L. · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
1693 ESP
Laboratorio
Zoetis Spain S.L.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
9 de junio de 2006
Primera autorización
9 de junio de 2006
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    GeneralInmunización frente al virus de la rabia

Composición

Principios activos

  • VIRUS RABIA INACTIVADO, CEPA SAD VNUKOVO-32
    5 UI/ml

Excipientes

HIDROXIDO DE ALUMINIO(2.1 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)TIOMERSAL(0.1 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Caprino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Gatos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado
—SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado

Hurones

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado
—SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No usar en animales que muestren signos de rabia o que se sospeche que puedan estar infectados con el virus de la rabiaÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad al adyuvante o a alguno de los excipientes

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

Bovino
  • Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Caballos
  • Dolor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Caprino
  • Dolor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Gatos
  • Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Hurones
  • Dolor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ovino
  • Dolor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Perros
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
  • Dolor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
586095VERSIGUARD RABIA SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 1 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de junio de 2006

577814VERSIGUARD RABIA SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 1 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 9 de junio de 2006

577822VERSIGUARD RABIA SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 10 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de junio de 2006

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 15/02/2024
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  • ProspectoFecha del documento: 15/02/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.