VERSIFEL CVR LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA GATOS
Zoetis Spain S.L. · LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2135 ESP
- Laboratorio
- Zoetis Spain S.L.
- Forma farmacéutica
- LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 9 de marzo de 2010
- Primera autorización
- 9 de marzo de 2010
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐱GatosInmunización frente al calicivirus felino (FCV)
- 🐱GatosInmunización frente al virus de la enteritis infecciosa felina (panleucopenia)
- 🐱GatosInmunización frente al virus de la rinotraqueítis felina (FVR)
Composición
Principios activos
- VIRUS PANLEUCOPENIA FELINA (SNOW LEOPARD)10^3- 10^5.2 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
- CALICIVIRUS FELINO VIVO ATENUADO, CEPA F910^5.5- 10^7.5 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
- VIRUS RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA FELINA, VIVO ATENUADO, CEPA VRFM10^5- 10^7.3 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Alopecia en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Anorexia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Cojera · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Fiebre · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Hipersalivación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipertermia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Letargia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Malestar · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 573441 | VERSIFEL CVR LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA GATOS, Caja con 1 Vial de liofilizado de 1 Dosis y 1 Vial de 1 ml de disolvente | No comercializada | Autorizado Autorización: 9 de marzo de 2010 |
| 573442 | VERSIFEL CVR LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA GATOS, Caja con 10 Viales de liofilizado de 1 Dosis y 10 Viales de 1 ml de disolvente | No comercializada | Autorizado Autorización: 9 de marzo de 2010 |
| 573443 | VERSIFEL CVR LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA GATOS, Caja con 25 Viales de liofilizado de 1 Dosis y 25 Viales de 1 ml de disolvente | Comercializada | Autorizado Autorización: 9 de marzo de 2010 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.