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VetMediInfo

VERSICAN PLUS PI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS

Zoetis Belgium Sa · LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/14/168/001
Laboratorio
Zoetis Belgium Sa
Comercializa
Zoetis Spain S.L.
Forma farmacéutica
LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
11 de septiembre de 2014
Primera autorización
11 de septiembre de 2014
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaEMA (centralizado)

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐶
    PerrosInmunización frente al virus de la parainfluenza canina (CPiV)

Composición

Principios activos

  • VIRUS DE LA PARAINFLUENZA CANINA VIVO ATENUADO, TIPO 2, CEPA CPIV-2-BIO 15
    10^3.1-10^5.1 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular

Excipientes

EDETICO ACIDO(0.861 mg)TROMETAMOL(1.335 mg)SACAROSA(4.125 mg)DEXTRANO 70(49.5 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(C.S.P 0.3 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Perros: Ninguna conocida

Interacciones

Perros: Otros medicamentosPerros: Vacunas

Reacciones adversas

Perros
  • Anafilaxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Angioedema · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Anorexia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Colapso circulatorio · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Diarrea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Disnea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Emesis · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Fallo cardíaco · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Hipertermia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Letargia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Malestar · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reducción de la actividad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
583702VERSICAN PLUS PI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 25 viales de liofilizado y 25 de disolvente.-EU/2/14/168/001No comercializada

Autorizado

Autorización: 11 de septiembre de 2014

583703VERSICAN PLUS PI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja con 50 viales de liofilizado y 50 de disolvente.-EU/2/14/168/001No comercializada

Autorizado

Autorización: 11 de septiembre de 2014

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.