VERSICAN PLUS PI/L4R LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS
Zoetis Belgium Sa · Liofilizado y suspension para suspension inyectable
- Nº de registro
- EU/2/14/173/001
- Laboratorio
- Zoetis Belgium Sa
- Comercializa
- Zoetis Spain S.L.
- Forma farmacéutica
- Liofilizado y suspension para suspension inyectable
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 11 de septiembre de 2014
- Primera autorización
- 11 de septiembre de 2014
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
InmunológicoRecetaComercializadoEMA (centralizado)
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosInmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Australis serovar Bratislava
- 🐶PerrosInmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Canicola serovar Canicola
- 🐶PerrosInmunización frente a Leptospira interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagi
- 🐶PerrosInmunización frente a Leptospira kirschneri serogrupo Grippotyphosa serovar Grippotyphosa
- 🐶PerrosInmunización frente al virus de la parainfluenza canina (CPiV)
- 🐶PerrosInmunización frente al virus de la rabia
Composición
Principios activos
- VIRUS DE LA PARAINFLUENZA CANINA VIVO ATENUADO, TIPO 2, CEPA CPIV-2-BIO 1510^3.1-10^5.1 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
- VIRUS RABIA INACTIVADO, CEPA SAD VNUKOVO-32≥2.0 UI
- LEPTOSPIRA INTERROGANS INACTIVADA, SEROGRUPO ICTEROHAEMORRGAGIAE SEROVAR ICTEROHAEMORRHAGIAE, CEPA MSLB 10891:51 ARL -
- LEPTOSPIRA INTERROGANS INACTIVADA, SEROGRUPO CANICOLA SERVORAR CANICOLA, CEPA MSLB 10901:51 ARL -
- LEPTOSPIRA KIRSCHNERI INACTIVADA, SEROGRUPO GRIPPOTYPHOSA SEROVAR GRIPPOTYPHOSA, CEPA MSLB 10911:40 ARL -
- LEPTOSPIRA INTERROGANS INACTIVADA, SEROGRUPO AUSTRALIS SEROVAR BRATISLAVA, CEPA MSLB 10881:51 ARL -
Excipientes
HIDROXIDO DE ALUMINIO(1.8-2.2 mg)EDETICO ACIDO(0.861 mg)TROMETAMOL(1.335 mg)SACAROSA(4.125 mg)DEXTRANO 70(49.5 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(C.S.P 0.3 ml)CLORURO DE SODIO(- -)CLORURO POTASICO(- -)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(- -)HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO(- -)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | Liofilizado y suspension para suspension inyectable | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Perros: Ninguna conocida
Interacciones
Perros: Esta vacuna puede administrarse con fines de vacunación/revacunación, como parte de un programa vacunal. Consulte la Ficha Técnica para más informaciónPerros: Otros medicamentosPerros: Vacunas
Reacciones adversas
Perros
- Anafilaxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Anemia hemolítica inmunomediada · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Angioedema · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Anorexia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Bulto en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Colapso circulatorio · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Diarrea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Disnea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Emesis · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Fallo circulatorio · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Hinchazón en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Hipertermia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Letargia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Malestar · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Masa en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Nódulo en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Poliartritis inmunomediada · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reducción de la actividad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Trombocitopenia hemolítica inmunomediada · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 583708 | VERSICAN PLUS PI/L4R LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja de plástico con 25 Viales de 1 Dosis + 25 Viales de 1 ml -EU/2/14/173/001 | Comercializada | Autorizado Autorización: 11 de septiembre de 2014 |
| 583709 | VERSICAN PLUS PI/L4R LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja de plástico con 50 Viales de 1 Dosis + 50 Viales de 1 ml -EU/2/14/173/002 | No comercializada | Autorizado Autorización: 11 de septiembre de 2014 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.