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VetMediInfo

VECTORMUNE FP ILT LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS

Ceva-Phylaxia Zrt. · LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/20/266/001
Laboratorio
Ceva-Phylaxia Zrt.
Comercializa
Ceva Salud Animal S.A.
Forma farmacéutica
LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
22 de diciembre de 2020
Primera autorización
22 de diciembre de 2020
Vías de administración
PUNCIÓN EN LA MEMBRANA DEL ALA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaEMA (centralizado)

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐔
    PollosInmunización frente al virus de la difteroviruela aviar
  • 🐔
    PollosInmunización frente al virus de la laringotraqueítis infecciosa aviar (ILT)

Composición

Principios activos

  • VIRUS VIVO RECOMBINANTE DE LA VIRUELA AVIAR EXPRESANDO LAS PROTEINAS DE FUSION Y DE ENCAPSIDACION DEL VIRUS DE LA LARINGOTRAQUEITIS INDECCIOSA AVIAR
    2.7 a 4.5 log10 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular

Excipientes

SACAROSA(- µg/dosis)LACTOSA MONOHIDRATO(- µg/dosis)SORBITOL(- µg/dosis)GELATINA(- µg/dosis)REV. EUTCT - TRYPTOSE PHOSPHATE BROTH(- Microlitro )DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(- µg/dosis)FOSFATO POTASICO DIBASICO(- µg/dosis)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(Cantidad suficiente para 1 días)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(Cantidad suficiente para 1000 ml)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(Cantidad suficiente para 1000 ml)GLICEROL (85%)(150 ml)AZUL PATENTE V (CI=42051,E-131)(7 g)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Pollos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEPUNCIÓN EN LA MEMBRANA DEL ALANo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Ninguna conocida

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

Pollos
  • Costra cutánea en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
588965VECTORMUNE FP ILT LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 1000 Dosis + 1 Vial de 10 ml - EU/2/20/266/001No comercializada

Autorizado

Autorización: 22 de diciembre de 2020

588966VECTORMUNE FP ILT LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 2000 Dosis + 1 Vial de 20 ml - EU/2/20/266/002No comercializada

Autorizado

Autorización: 22 de diciembre de 2020

588969VECTORMUNE FP ILT LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 10 Viales de 1000 Dosis + 10 Viales de 10 ml - EU/2/20/266/005No comercializada

Autorizado

Autorización: 22 de diciembre de 2020

588970VECTORMUNE FP ILT LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 10 Viales de 2000 Dosis + 10 Viales de 20 ml - EU/2/20/266/006No comercializada

Autorizado

Autorización: 22 de diciembre de 2020

588967VECTORMUNE FP ILT LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 5 Viales de 1000 Dosis + 5 Viales de 10 ml - EU/2/20/266/003No comercializada

Autorizado

Autorización: 22 de diciembre de 2020

588968VECTORMUNE FP ILT LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 5 Viales de 2000 Dosis + 5 Viales de 20 ml - EU/2/20/266/004No comercializada

Autorizado

Autorización: 22 de diciembre de 2020

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.