VECTORMUNE FP ILT + AE lLIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS
Ceva-Phylaxia Zrt. · LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/20/250/001
- Laboratorio
- Ceva-Phylaxia Zrt.
- Comercializa
- Ceva Salud Animal S.A.
- Forma farmacéutica
- LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 19 de junio de 2020
- Primera autorización
- 19 de junio de 2020
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐔PollosInmunización frente al virus de la difteroviruela aviar
- 🐔PollosInmunización frente al virus de la encefalomielitis infecciosa aviar
- 🐔PollosInmunización frente al virus de la laringotraqueítis infecciosa aviar (ILT)
Composición
Principios activos
- VIRUS VIVO RECOMBINANTE DE LA VIRUELA AVIAR EXPRESANDO LAS PROTEINAS DE FUSION Y DE ENCAPSIDACION DEL VIRUS DE LA LARINGOTRAQUEITIS INDECCIOSA AVIARMayor o igual a 2.7 log10 TCID50/dose
- VIRUS DE LA ENCEFALOMIELITIS INFECCIOSA AVIAR, VIVO ATENUADO, CEPA CALNEK 11432.7 a 4.5 log10 Dosis infectiva 50% en embrión
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Pollos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Costra cutánea en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hinchazón en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 588567 | VECTORMUNE FP ILT + AE lLIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 1000 Dosis + 1 Vial de disolvente de 10 ml + 1 aplicador - EU/2/20/250/001 | Comercializada | Autorizado Autorización: 19 de junio de 2020 |
| 588568 | VECTORMUNE FP ILT + AE lLIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de 2000 Dosis + 1 Vial de disolvente de 20 ml + 1 aplicador - EU/2/20/250/002 | No comercializada | Autorizado Autorización: 19 de junio de 2020 |
| 588571 | VECTORMUNE FP ILT + AE lLIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 10 Viales de 1000 Dosis + 10 Viales de disolvente de 10 ml + 10 aplicadores - EU/2/20/250/005 | No comercializada | Autorizado Autorización: 19 de junio de 2020 |
| 588572 | VECTORMUNE FP ILT + AE lLIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 10 Viales de 2000 Dosis + 10 Viales de disolvente de 20 ml + 10 aplicadores - EU/2/20/250/006 | No comercializada | Autorizado Autorización: 19 de junio de 2020 |
| 588569 | VECTORMUNE FP ILT + AE lLIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 5 Viales de 1000 Dosis + 5 Viales de disolvente de 10 ml + 5 aplicadores - EU/2/20/250/003 | No comercializada | Autorizado Autorización: 19 de junio de 2020 |
| 588570 | VECTORMUNE FP ILT + AE lLIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS, Caja con 5 Viales de 2000 Dosis + 5 Viales de disolvente de 20 ml + 5 aplicadores - EU/2/20/250/004 | No comercializada | Autorizado Autorización: 19 de junio de 2020 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.