VECOXAN 2,5 mg/ml SUSPENSION ORAL
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L. · SUSPENSIÓN ORAL
- Nº de registro
- 1309 ESP
- Laboratorio
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN ORAL
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 8 de febrero de 2000
- Primera autorización
- 8 de febrero de 2000
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐑CorderosCoccidiosis producida por Eimeria crandallis
- 🐑CorderosCoccidiosis producida por Eimeria ovinoidalis
- 🐾TernerosCoccidiosis producida por Eimeria bovis
- 🐾TernerosCoccidiosis producida por Eimeria zuernii
Composición
Principios activos
- DICLAZURILO2.5 mg
Excipientes
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Corderos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN ORAL | VÍA ORAL | 0 Días |
Terneros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN ORAL | VÍA ORAL | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Agitación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Letargia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Paresia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Postración · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Agitación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Letargia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Paresia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Postración · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 570142 | VECOXAN 2,5 mg/ml SUSPENSION ORAL, Caja con 1 frasco de 1 Litro | No comercializada | Revocado Autorización: 8 de febrero de 2000 Revocación: 20 de mayo de 2024 |
| 570141 | VECOXAN 2,5 mg/ml SUSPENSION ORAL, Caja con 1 frasco de 200 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 8 de febrero de 2000 Revocación: 20 de mayo de 2024 |
| 591242 | VECOXAN 2,5 mg/ml SUSPENSION ORAL, Caja con 1 Frasco de 200 ml + caja accesoria con tapón con boquilla y correa | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de febrero de 2000 |
| 570143 | VECOXAN 2,5 mg/ml SUSPENSION ORAL, Caja con 1 frasco de 2,5 Litros | No comercializada | Revocado Autorización: 8 de febrero de 2000 Revocación: 20 de mayo de 2024 |
| 570144 | VECOXAN 2,5 mg/ml SUSPENSION ORAL, Caja con 1 frasco de 5 Litros | No comercializada | Revocado Autorización: 8 de febrero de 2000 Revocación: 20 de mayo de 2024 |
| 591243 | VECOXAN 2,5 mg/ml SUSPENSION ORAL, 1 Frasco de 1 l + caja accesoria con tapón con boquilla y correa | Comercializada | Autorizado Autorización: 8 de febrero de 2000 |
| 591244 | VECOXAN 2,5 mg/ml SUSPENSION ORAL, 1 Frasco de 2,5 l + caja accesoria con tapón con boquilla y correa | Comercializada | Autorizado Autorización: 8 de febrero de 2000 |
| 591245 | VECOXAN 2,5 mg/ml SUSPENSION ORAL, 1 Frasco de 5 l + caja accesoria con tapón con boquilla y correa | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de febrero de 2000 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.