VANGUARD CPV SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS
Zoetis Spain S.L. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 1256 ESP
- Laboratorio
- Zoetis Spain S.L.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 12 de marzo de 1999
- Primera autorización
- 12 de marzo de 1999
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosInmunización frente al parvovirus canino (CPV)
Composición
Principios activos
- PARVOVIRUS CANINO VIVO ATENUADO TIPO 2, CEPA NL-35-Dmín. 10E7 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Anorexia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema facial · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Eritema · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hinchazón en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Letargia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Prurito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 572497 | VANGUARD CPV SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja de plástico con 10 Viales 1 ml (10 dosis) | No comercializada | Autorizado Autorización: 12 de marzo de 1999 |
| 572499 | VANGUARD CPV SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja de plástico con 100 Viales 1 ml (100 dosis) | No comercializada | Autorizado Autorización: 12 de marzo de 1999 |
| 572498 | VANGUARD CPV SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja de plástico con 25 Viales 1 ml (25 dosis) | Comercializada | Autorizado Autorización: 12 de marzo de 1999 |
| 572496 | VANGUARD CPV SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, Caja de poliuretano con 1 Vial de 1 ml (1 dosis) | No comercializada | Autorizado Autorización: 12 de marzo de 1999 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.