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VetMediInfo

VACUNA MS-H COLIRIO EN SUSPENSION

Pharmsure Veterinary Products Europe Limited · COLIRIO EN SUSPENSIÓN

Nº de registro
EU/2/11/126/001
Laboratorio
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
Comercializa
N/A
Forma farmacéutica
COLIRIO EN SUSPENSIÓN
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
14 de junio de 2011
Primera autorización
14 de junio de 2011
Vías de administración
VÍA OFTÁLMICA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializadoEMA (centralizado)

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐔
    PollosInmunización frente a Mycoplasma synoviae

Composición

Principios activos

  • MYCOPLASMA SYNOVIAE VIVO ATENUADO, CEPA MS-H TERMOSENSIBLE
    10^5.7 UCC (unidades de color cambiante)

Excipientes

MEDIO FREY(- -)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Pollos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneCOLIRIO EN SUSPENSIÓNVÍA OFTÁLMICA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Pollos: Ninguna conocida

Interacciones

Pollos: Otros medicamentosPollos: Vacunas

Reacciones adversas

Pollos
  • Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Sólo por el veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
582255VACUNA MS-H COLIRIO EN SUSPENSION, Caja con 1 frasco de 30 ml (1000 dosis).-EU/2/11/126/001Comercializada

Autorizado

Autorización: 14 de junio de 2011

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.