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VetMediInfo

UTERTAB 2000 mg COMPRIMIDOS INTRAUTERINOS PARA BOVINO

Animedica Gmbh · COMPRIMIDO INTRAUTERINO

Nº de registro
3692 ESP
Laboratorio
Animedica Gmbh
Comercializa
Industrial Veterinaria S.A.
Forma farmacéutica
COMPRIMIDO INTRAUTERINO
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
27 de septiembre de 2018
Primera autorización
27 de septiembre de 2018
Vías de administración
VÍA INTRAUTERINA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    Vacas en lactaciónEndometritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐾
    Vacas en lactaciónTratamiento coadyuvante en intervenciones quirúrgicas obstétricas
  • 🐾
    Vacas en lactaciónTratamiento coadyuvante en retención placentaria

Composición

Principios activos

  • TETRACICLINA HIDROCLORURO
    2000 mg

Excipientes

ALMIDON DE MAIZ(254.8 mg)ALMIDON PREGELATINIZADO(165.2 mg)POVIDONA K 25(210 mg)SILICE COLOIDAL ANHIDRA (E551)(50 mg)ESTEARATO DE MAGNESIO(210 mg)CELULOSA MICROCRISTALINA(6.610 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Vacas en lactación

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneCOMPRIMIDO INTRAUTERINOVÍA INTRAUTERINA10 Días
LECHECOMPRIMIDO INTRAUTERINOVÍA INTRAUTERINA96 Horas

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Vacas en lactación: Enfermedades hepáticasVacas en lactación: Enfermedades renalesVacas en lactación: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteVacas en lactación: No usar en caso de resistencia a las tetraciclinas

Interacciones

Vacas en lactación: Antibióticos bactericidas

Reacciones adversas

Vacas en lactación
  • Alergia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Daño hepático · Desconocido/Indeterminado
  • Fotodermatitis · Desconocido/Indeterminado
  • Trastornos renales · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
587387UTERTAB 2000 mg COMPRIMIDOS INTRAUTERINOS PARA BOVINO, Caja con 10 Blisters de 5 Comprimidos (50 Comprimidos intrauterinos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de septiembre de 2018

587392UTERTAB 2000 mg COMPRIMIDOS INTRAUTERINOS PARA BOVINO, Caja con 100 Blisters de 5 Comprimidos (500 Comprimidos intrauterinos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de septiembre de 2018

587385UTERTAB 2000 mg COMPRIMIDOS INTRAUTERINOS PARA BOVINO, Caja con 2 Blisters de 5 Comprimidos (10 Comprimidos intrauterinos)Comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de septiembre de 2018

587388UTERTAB 2000 mg COMPRIMIDOS INTRAUTERINOS PARA BOVINO, Caja con 20 Blisters de 5 Comprimidos (100 Comprimidos intrauterinos)Comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de septiembre de 2018

587386UTERTAB 2000 mg COMPRIMIDOS INTRAUTERINOS PARA BOVINO, Caja con 4 Blisters de 5 Comprimidos (20 Comprimidos intrauterinos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de septiembre de 2018

587389UTERTAB 2000 mg COMPRIMIDOS INTRAUTERINOS PARA BOVINO, Caja con 40 Blisters de 5 Comprimidos (200 Comprimidos intrauterinos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de septiembre de 2018

587390UTERTAB 2000 mg COMPRIMIDOS INTRAUTERINOS PARA BOVINO, Caja con 60 Blisters de 5 Comprimidos (300 Comprimidos intrauterinos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de septiembre de 2018

587391UTERTAB 2000 mg COMPRIMIDOS INTRAUTERINOS PARA BOVINO, Caja con 80 Blisters de 5 Comprimidos (400 Comprimidos intrauterinos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 27 de septiembre de 2018

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 08/05/2026
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 08/05/2026
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.