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VetMediInfo

UTERSOL 8500 UI/ml SOLUCION INTRAUTERINA

Laboratorios Ovejero S.A.U. · SOLUCIÓN INTRAUTERINA

Nº de registro
2644 ESP
Laboratorio
Laboratorios Ovejero S.A.U.
Comercializa
Vetia Animal Health S.A.U.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INTRAUTERINA
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
5 de noviembre de 1996
Primera autorización
5 de noviembre de 1996
Vías de administración
VÍA INTRAUTERINA
Especies
Bovino

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Bovino

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoCervicitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐮
    BovinoEndometritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐮
    BovinoMetritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐮
    BovinoPiometra causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐮
    BovinoRetención placentaria

Composición

Principios activos

  • GENTAMICINA SULFATO
    8500 UI

Excipientes

PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218)(1.8 mg)PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO (E-217)(0.2 mg)SODIO, METABISULFITO DE (E 223)(3.2 mg)COLORANTE AZUL(0.0034 mg)EDETATO DE DISODIO(0.1 mg)ACIDO CLORHIDRICO(3.5 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QG51 · ANTIINFECCIOSOS Y ANTISÉPTICOS PARA USO INTRAUTERINOQG51A · ANTIINFECCIOSOS Y ANTISÉPTICOS PARA USO INTRAUTERINOQG51AA04 · Gentamicina

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INTRAUTERINAVÍA INTRAUTERINA0 Días
LECHESOLUCIÓN INTRAUTERINAVÍA INTRAUTERINA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteBovino: No usar en caso de hipersensibilidad a otros aminoglucósidos

Interacciones

Bovino: CefalosporinasBovino: ETACRINICO ACIDOBovino: FUROSEMIDABovino: Penicilinas

Reacciones adversas

Bovino
  • Neurotoxicidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Ototoxicidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
584167UTERSOL 8500 UI/ml SOLUCION INTRAUTERINA, Bolsa de plástico con 1 Envase de 25 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de noviembre de 1996

584166UTERSOL 8500 UI/ml SOLUCION INTRAUTERINA, Caja con 10 Envases a presión de 25 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de noviembre de 1996

580185UTERSOL 8500 UI/ml SOLUCION INTRAUTERINA, Caja con 2 Envases a presión de 75 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de noviembre de 1996

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 19/02/2025
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  • ProspectoFecha del documento: 19/02/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.