ULTRADIAZINE 200 mg/ml + 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
S P Veterinaria S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 857 ESP
- Laboratorio
- S P Veterinaria S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Desconocida
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 12 de enero de 1994
- Primera autorización
- 12 de enero de 1994
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA
Especies
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Antibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾GeneralInfección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐾GeneralInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoMetritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐐CaprinoMetritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐑OvinoMetritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- SULFADIAZINA SODICA217.58 mg
- TRIMETOPRIMA40 mg
Excipientes
GLICEROL FORMAL(778 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)MONOETANOLAMINA(15.3 mg)ALCOHOL BENCILICO(10.47 mg)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 6 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 15 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 48 Horas |
Caprino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 15 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 5 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 60 Horas |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 60 Horas |
Cerdos de engorde
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 7 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 15 Días |
Lechones
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 15 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 7 Días |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 15 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 3 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 60 Horas |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 60 Horas |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: AnuriaÁmbito no especificado: Discrasia sanguíneaÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a las sulfonamidasÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Oliguria
Interacciones
Ámbito no especificado: No administrar con acidificantes urinariosÁmbito no especificado: No administrar con anticoagulantes oralesÁmbito no especificado: P-AMINOBENZOICO ACIDO
Reacciones adversas
Bovino
- Alteración de la función hematopoyética · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Cristaluria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hematuria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Obstrucción urinaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Rigidez en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Trastornos del tracto urinario · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos renales · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Caprino
- Alteración de la función hematopoyética · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Cristaluria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hematuria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Obstrucción urinaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Rigidez en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Trastornos del tracto urinario · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos renales · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Cerdos de engorde
- Alteración de la función hematopoyética · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Cristaluria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hematuria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Obstrucción urinaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Rigidez en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Trastornos del tracto urinario · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos renales · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Lechones
- Alteración de la función hematopoyética · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Cristaluria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hematuria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Obstrucción urinaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Rigidez en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Trastornos del tracto urinario · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos renales · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Ovino
- Alteración de la función hematopoyética · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Cristaluria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hematuria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Obstrucción urinaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Rigidez en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Trastornos del tracto urinario · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Trastornos renales · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Desconocida
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 572477 | ULTRADIAZINE 200 mg/ml + 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 12 de enero de 1994 |
| 586835 | ULTRADIAZINE 200 mg/ml + 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 12 de enero de 1994 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.