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VetMediInfo

UBAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO

Laboratorios Hipra S.A. · EMULSION INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/18/227/001
Laboratorio
Laboratorios Hipra S.A.
Forma farmacéutica
EMULSION INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
13 de septiembre de 2018
Primera autorización
13 de septiembre de 2018
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies
Bovino

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializadoEMA (centralizado)

Especies objetivo

Bovino

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInmunización frente a mastitis producida por Streptococcus uberis

Composición

Principios activos

  • ACIDO LIPOTEICOICO (LTA) PROCEDENTE DEL COMPONENTE DE ADHESION DEL BIOFILM (BAC) DE STREPTOCOCCUS UBERIS, CEPA 5616
    Mayor que 1 RPU -

Excipientes

MONTANIDE ISA 201 VG(907.1 mg)LIPIDO A 3-O-DESACIL-4'-MONOFOSFORILADO(1 µg)HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO(2.9 mg/ml)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.2 mg/ml)CLORURO DE SODIO(8 mg/ml)CLORURO POTASICO(0.2 mg/ml)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(c.s.p 1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QI02 · INMUNOLÓGICOS PARA LOS BÓVIDOSQI02A · BOVINOQI02AB · Vacunas bacterianas inactivadas (incluyendo micoplasma, clamidia y toxoide)

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Bovino: Ninguna conocida

Interacciones

Bovino: Otros medicamentosBovino: Vacunas

Reacciones adversas

Bovino
  • Hipertermia · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
587343UBAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 vial de PET de 25 dosis (50 ml) - EU/2/18/227/003Comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de septiembre de 2018

587342UBAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 vial de PET de 5 dosis (10 ml) - EU/2/18/227/002Comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de septiembre de 2018

587344UBAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 1 vial de PET de 50 dosis (100 ml) - EU/2/18/227/004Comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de septiembre de 2018

587341UBAC EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja de cartón con 20 viales de vidrio de 1 dosis (2 ml) - EU/2/18/227/001Comercializada

Autorizado

Autorización: 13 de septiembre de 2018

Documentos oficiales

CIMAVet identifica este medicamento como participante en el proyecto piloto de prospecto electrónico de la AEMPS. El proyecto permite acceder al prospecto mediante un código QR en el envase; no implica que exista una versión HTML en esta web. Información oficial del proyecto.

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.