TYLUCYL 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO
Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3422 ESP
- Laboratorio
- Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 17 de junio de 2016
- Primera autorización
- 17 de junio de 2016
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializadoAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoMastitis producida por Staphylococcus spp.
- 🐮BovinoMastitis producida por Streptococcus spp.
- 🐮BovinoMetritis causada por microorganismos Gram-positivos
- 🐮BovinoNecrobacilosis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoArtritis producida por Mycoplasma spp.
- 🐷PorcinoArtritis producida por Staphylococcus spp.
- 🐷PorcinoEnteritis hemorrágica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoInfección cutánea producida por Erysipelothrix rhusiopathiae
- 🐷PorcinoMetritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoNeumonía enzoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- TILOSINA200 mg
Excipientes
PROPILENGLICOL(500 mg)ALCOHOL BENCILICO(40 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 28 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 28 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 108 Horas |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 108 Horas |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 16 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: CaballosÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la tilosinaÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidosÁmbito no especificado: PavosÁmbito no especificado: Pollos
Interacciones
Ámbito no especificado: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
- Edema vulvar · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hematoma en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
- Hinchazón en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Inflamación de la vulva · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Inflamación en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Muerte · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción de hipersensibilidad · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Shock anafiláctico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Porcino
- Edema rectal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Eritema · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Hinchazón en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Inflamación en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Muerte · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Prolapso anal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Prurito · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción de hipersensibilidad · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Reacción en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
- Shock anafiláctico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 585637 | TYLUCYL 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 17 de junio de 2016 |
| 585638 | TYLUCYL 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 17 de junio de 2016 |
| 585636 | TYLUCYL 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 17 de junio de 2016 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.