TULISSIN 100 mg SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO
Virbac · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/20/252/001
- Laboratorio
- Virbac
- Comercializa
- Virbac Espana S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 11 de mayo de 2020
- Primera autorización
- 11 de mayo de 2020
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma bovis
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐮BovinoQueratoconjuntivitis infecciosa producida por Moraxella bovis
- 🐑OvinoPododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Composición
Principios activos
- TULATROMICINA100 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 22 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 16 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 13 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Dolor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Edema en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Fibrosis en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hemorragia en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hinchazón en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reacción en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Molestias · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Edema en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Fibrosis en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hemorragia en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reacción en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 588499 | TULISSIN 100 mg SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con un vial de 100 ml.- EU/2/20/252/0003 | Comercializada | Autorizado Autorización: 11 de mayo de 2020 |
| 588497 | TULISSIN 100 mg SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con un vial de 20 ml.- EU/2/20/252/0001 | No comercializada | Autorizado Autorización: 11 de mayo de 2020 |
| 588501 | TULISSIN 100 mg SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con un vial de 250 ml con funda protectora.- EU/2/20/252/0005 | Comercializada | Autorizado Autorización: 11 de mayo de 2020 |
| 588500 | TULISSIN 100 mg SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con un vial de 250 ml sin funda protectora.- EU/2/20/252/0004 | No comercializada | Autorizado Autorización: 11 de mayo de 2020 |
| 588498 | TULISSIN 100 mg SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con un vial de 50 ml.- EU/2/20/252/0002 | No comercializada | Autorizado Autorización: 11 de mayo de 2020 |
| 588503 | TULISSIN 100 mg SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con un vial de 500 ml con funda protectora.- EU/2/20/252/0007 | No comercializada | Autorizado Autorización: 11 de mayo de 2020 |
| 588502 | TULISSIN 100 mg SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, Caja con un vial de 500 ml sin funda protectora.- EU/2/20/252/0006 | No comercializada | Autorizado Autorización: 11 de mayo de 2020 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.