TULIEVE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3880 ESP
- Laboratorio
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Comercializa
- Laboratorios Maymo S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 8 de junio de 2020
- Primera autorización
- 8 de junio de 2020
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma bovis
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐮BovinoQueratoconjuntivitis infecciosa producida por Moraxella bovis
- 🐑OvinoPododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Composición
Principios activos
- TULATROMICINA100 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 22 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No apto para consumo humano Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para consumo humano en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto. |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 16 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para consumo humano en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto. |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 13 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Dolor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Edema en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Fibrosis en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hemorragia en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hinchazón en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reacción en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Frotamiento en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Malestar · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Retroceso · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Sacudida de cabeza · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Edema en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Fibrosis en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hemorragia en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reacción en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 588559 | TULIEVE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 Vial de PEAD de 1 l | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de junio de 2020 |
| 588556 | TULIEVE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 Vial de PEAD de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 8 de junio de 2020 |
| 588557 | TULIEVE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 Vial de PEAD de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de junio de 2020 |
| 588555 | TULIEVE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 Vial de PEAD de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de junio de 2020 |
| 588558 | TULIEVE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 Vial de PEAD de 500 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de junio de 2020 |
| 588552 | TULIEVE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 8 de junio de 2020 |
| 588553 | TULIEVE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de junio de 2020 |
| 588551 | TULIEVE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de junio de 2020 |
| 588554 | TULIEVE 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO, Caja de cartón con 1 Vial de vidrio de 500 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de junio de 2020 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.