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VetMediInfo

TULAXA 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO

Krka D.D. Novo Mesto · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3941 ESP
Laboratorio
Krka D.D. Novo Mesto
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
1 de octubre de 2020
Primera autorización
1 de octubre de 2020
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies
Porcino

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Porcino

Indicaciones por especie

  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Composición

Principios activos

  • TULATROMICINA
    25 mg

Excipientes

PROPILENGLICOL(500 mg)MONOTIOGLICEROL(5 mg)CITRICO, ACIDO(4.8 mg)CLORHIDRICO, ACIDO, CONCENTRADO(5.1 pH)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(5.1 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QJ01 · ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICOQJ01F · MACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINASQJ01FA94 · Tulatromicina

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR13 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: MacrólidosÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Porcino: Ninguna conocida

Reacciones adversas

General
  • Edema en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Fibrosis en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Hemorragia en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
588786TULAXA 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 vial de 100 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 1 de octubre de 2020

588787TULAXA 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 vial de 250 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 1 de octubre de 2020

588785TULAXA 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 vial de 50 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 1 de octubre de 2020

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 16/03/2023
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 16/03/2023
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.