TULAXA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO
Krka D.D. Novo Mesto · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 3769 ESP
- Laboratorio
- Krka D.D. Novo Mesto
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 28 de marzo de 2019
- Primera autorización
- 28 de marzo de 2019
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma bovis
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐮BovinoQueratoconjuntivitis infecciosa producida por Moraxella bovis
- 🐑OvinoPododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Composición
Principios activos
- TULATROMICINA100 mg
Excipientes
PROPILENGLICOL(500 mg)MONOTIOGLICEROL(5 mg)CITRICO, ACIDO(19.2 mg)CLORHIDRICO, ACIDO, CONCENTRADO(5.1 pH)SOLUCION DE HIDROXIDO DE SODIO(0.0 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(Cantidad suficiente para 1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 22 Días |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 16 Días |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 13 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente
Interacciones
Ámbito no especificado: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
- Congestión en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Dolor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Edema en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Fibrosis en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hemorragia en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hinchazón en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Ovino
- Malestar · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Movimientos anormales · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Movimientos anormales · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Prurito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Rascado en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Sacudida de cabeza · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Sacudida de cabeza · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
- Congestión en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Edema en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Fibrosis en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hemorragia en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 587792 | TULAXA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, 1 Vial de vidrio tipo I de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 28 de marzo de 2019 |
| 587793 | TULAXA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, 1 Vial de vidrio tipo I de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 28 de marzo de 2019 |
| 587791 | TULAXA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO, 1 Vial de vidrio tipo I de 50 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 28 de marzo de 2019 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
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