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VetMediInfo

TULAVEN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO

Ceva Sante Animale · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/20/251/006
Laboratorio
Ceva Sante Animale
Comercializa
Ceva Salud Animal S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
28 de abril de 2020
Primera autorización
28 de abril de 2020
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA
Especies
Porcino

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoEMA (centralizado)Antibiótico

Especies objetivo

Porcino

Indicaciones por especie

  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Composición

Principios activos

  • TULATROMICINA
    100 mg

Excipientes

MONOTIOGLICEROL(5 mg/ml)CITRICO, ACIDO(19.2 mg/ml)ACIDO CLORHIDRICO(c.s.p 5.4 pH pH)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(c.s.p 5.4 pH pH)PROPILENGLICOL(500 mg/ml)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(c.s.p 1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QJ01 · ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICOQJ01F · MACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINASQJ01FA94 · Tulatromicina

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA13 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR13 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Porcino: Ninguna conocida

Reacciones adversas

Porcino
  • Edema en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Fibrosis en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Hemorragia en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Reacción en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
588478TULAVEN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 ml - EU/2/20/251/007Comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de abril de 2020

588479TULAVEN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 ml - EU/2/20/251/008Comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de abril de 2020

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.