TULAVEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO
Ceva Sante Animale · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/20/251/001
- Laboratorio
- Ceva Sante Animale
- Comercializa
- Ceva Salud Animal S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 30 de junio de 2020
- Primera autorización
- 30 de junio de 2020
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializadoEMA (centralizado)Antibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma bovis
- 🐮BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
- 🐮BovinoQueratoconjuntivitis infecciosa producida por Moraxella bovis
- 🐑OvinoPododermatitis infecciosa producida por Dichelobacter nodosus
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
Composición
Principios activos
- TULATROMICINA100 mg/ml
Excipientes
MONOTIOGLICEROL(5 mg/ml)CITRICO, ACIDO(19.2 mg/ml)ACIDO CLORHIDRICO(c.s.p 5.4 pH)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(c.s.p 5.4 pH)PROPILENGLICOL(500 mg/ml)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(c.s.p 1 ml)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 22 Días |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 16 Días |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 13 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a otros macrólidos
Interacciones
Ámbito no especificado: Ninguna conocida
Reacciones adversas
Bovino
- Dolor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Edema en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Fibrosis en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hemorragia en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hinchazón en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reacción en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Ovino
- Malestar · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Porcino
- Edema en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Fibrosis en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hemorragia en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Reacción en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 588596 | TULAVEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO, Caja con 1 vial de plástico de 100 ml - EU/2/20/251/003 | Comercializada | Autorizado Autorización: 30 de junio de 2020 |
| 588597 | TULAVEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO, Caja con 1 vial de plástico de 250 ml - EU/2/20/251/004 | Comercializada | Autorizado Autorización: 30 de junio de 2020 |
| 588595 | TULAVEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO, Caja con 1 vial de plástico de 50 ml- EU/2/20/251/002 | No comercializada | Autorizado Autorización: 30 de junio de 2020 |
| 588598 | TULAVEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO, Caja con 1 vial de plástico de 500 ml - EU/2/20/251/005 | No comercializada | Autorizado Autorización: 30 de junio de 2020 |
| 588594 | TULAVEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO, Caja con 1 vial de vidrio de 20 ml - EU/2/20/251/001 | No comercializada | Autorizado Autorización: 30 de junio de 2020 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.