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VetMediInfo

TULAJECT 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO

Alivira Animal Health Limited · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3990 ESP
Laboratorio
Alivira Animal Health Limited
Comercializa
Laboratorios Karizoo S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
26 de marzo de 2021
Revocación
17 de febrero de 2025
Primera autorización
26 de marzo de 2021
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Composición

Principios activos

  • TULATROMICINA
    25 mg

Excipientes

CITRICO, ACIDO(4.8 mg)CLORHIDRICO, ACIDO, DILUIDO(37.25 pH)HIDROXIDO DE SODIO AL 10% P/V(- ml)PROPILENGLICOL(500 mg)MONOTIOGLICEROL(5 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR13 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: MacrólidosÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

General
  • Edema en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Fibrosis en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hemorragia en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
589277TULAJECT 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 vial de 100 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 26 de marzo de 2021

Revocación: 17 de febrero de 2025

589278TULAJECT 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 vial de 250 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 26 de marzo de 2021

Revocación: 17 de febrero de 2025

589276TULAJECT 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 vial de 50 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 26 de marzo de 2021

Revocación: 17 de febrero de 2025

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 17/03/2023
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 17/03/2023
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.