TUDOMAX 10 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
S P Veterinaria S.A. · POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
- Nº de registro
- 3517 ESP
- Laboratorio
- S P Veterinaria S.A.
- Forma farmacéutica
- POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 6 de febrero de 2017
- Primera autorización
- 6 de febrero de 2017
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾GeneralHiperviscosidad bronquial
Composición
Principios activos
- BROMHEXINA HIDROCLORURO10.98 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Patos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | 0 Días |
| Huevos | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | No apto para consumo humano Huevos:No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano, durante las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de la puesta |
Pavos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | 0 Días |
| Huevos | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | No apto para consumo humano Huevos:No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano, durante las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de la puesta. |
Pollos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | 0 Días |
| Huevos | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | No apto para consumo humano Huevos: No utilizar en aves que produzcan huevos destinados para el consumo humano, durante las 4 semanas anteriores al comienzo del periodo de la puesta |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | 0 Días |
Terneros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | 2 Días |
| LECHE | POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 586156 | TUDOMAX 10 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, 1 Bolsa de 1 Kg | Comercializada | Autorizado Autorización: 6 de febrero de 2017 |
| 587384 | TUDOMAX 10 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE, 1 Bolsa de 500 g | No comercializada | Autorizado Autorización: 6 de febrero de 2017 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.