TSEFALEN 50 mg/ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL PARA PERROS DE HASTA 20 KG Y GATOS
Nextmune Italy S.R.L. · POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
- Nº de registro
- 3955 ESP
- Laboratorio
- Nextmune Italy S.R.L.
- Comercializa
- Fatro Iberica S.L.
- Forma farmacéutica
- POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 15 de diciembre de 2020
- Primera autorización
- 15 de diciembre de 2020
Vías de administración
VÍA ORAL
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaComercializadoAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐱GatosInfección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐱GatosInfección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐱GatosInfección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐱GatosInfección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐱GatosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐶PerrosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- CEFALEXINA MONOHIDRATO52.6 mg
Excipientes
SACAROSA(594.49 mg)GUARANA SABOR(2.40 mg)LAURILSULFATO DE SODIO(0.076 mg)ROJO ALLURA AC (E129)(0.10 mg)METIL CELULOSA(0.30 mg)DIMETICONA(0.10 mg)XANTANO, GOMA DE(0.75 mg)ALMIDON PREGELATINIZADO(1.00 mg)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL | VÍA ORAL | No especificado |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL | VÍA ORAL | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: CobayasÁmbito no especificado: ConejosÁmbito no especificado: HámsteresÁmbito no especificado: JerbosÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinasÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos
Interacciones
Ámbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: Antibióticos bacteriostáticosÁmbito no especificado: Antibióticos polipeptídicosÁmbito no especificado: FUROSEMIDA
Reacciones adversas
Gatos
- Diarrea · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Emesis · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Náuseas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Perros
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Náuseas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 588941 | TSEFALEN 50 mg/ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL PARA PERROS DE HASTA 20 KG Y GATOS, Caja con 1 frasco con 40,0 g de polvo para una suspensión de 60 ml después | No comercializada | Autorizado Autorización: 15 de diciembre de 2020 |
| 588940 | TSEFALEN 50 mg/ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL PARA PERROS DE HASTA 20 KG Y GATOS, Caja con 1 frasco con 66,6 g de polvo para una suspensión de 100 ml después | Comercializada | Autorizado Autorización: 15 de diciembre de 2020 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.