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VetMediInfo

TSEFALEN 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS

Nextmune Italy S.R.L. · COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Nº de registro
2634 ESP
Laboratorio
Nextmune Italy S.R.L.
Comercializa
Fatro Iberica S.L.
Forma farmacéutica
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
17 de septiembre de 2012
Primera autorización
17 de septiembre de 2012
Vías de administración
VÍA ORAL
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐶
    PerrosInfección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐶
    PerrosInfección de tejidos blandos causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐶
    PerrosInfección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐶
    PerrosInfección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐶
    PerrosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s

Composición

Principios activos

  • CEFALEXINA MONOHIDRATO
    1051.9 mg

Excipientes

DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171)(2.17 mg)OXIDO DE HIERRO AMARILLO (E-172, CI=77492)(0.16 mg)OXIDO DE HIERRO ROJO (E 172, CI=77491)(0.02 mg)POVIDONA K 90(24.00 mg)ALMIDON GLICOLATO SODICO(20.00 mg)ESTEARATO DE MAGNESIO(6.40 mg)GLICEROL (E 422)(2.83 mg)TALCO(4.45 mg)HIPROMELOSA(30.25 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULAVÍA ORALNo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: CobayasÁmbito no especificado: ConejosÁmbito no especificado: HámsteresÁmbito no especificado: JerbosPerros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipientePerros: No usar en caso de hipersensibilidad a otras cefalosporinasPerros: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos

Interacciones

Perros: Aminoglucósidos antibacterianosPerros: Antibióticos bacteriostáticosPerros: Antibióticos polipeptídicosPerros: DiuréticosPerros: FUROSEMIDA

Reacciones adversas

Perros
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Náuseas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
580160TSEFALEN 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS, Caja de cartón con 1 Blister con 8 Comprimidos (8 comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 17 de septiembre de 2012

580161TSEFALEN 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS, Caja de cartón con 13 Blisters con 8 Comprimidos (104 comprimidos)Comercializada

Autorizado

Autorización: 17 de septiembre de 2012

581778TSEFALEN 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS, Caja de cartón con 4 Blisters con 8 Comprimidos (32 comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 17 de septiembre de 2012

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 19/12/2024
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  • ProspectoFecha del documento: 19/12/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.