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VetMediInfo

TROXXAN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO

Laboratorios Syva, S.A.U. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
4049 ESP
Laboratorio
Laboratorios Syva, S.A.U.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
3 de febrero de 2022
Revocación
3 de julio de 2025
Primera autorización
3 de febrero de 2022
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma hyopneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Composición

Principios activos

  • TULATROMICINA
    25 mg

Excipientes

MONOTIOGLICEROL(5 mg)PROPILENGLICOL(500 mg)CITRICO, ACIDO(4.8 mg)CLORHIDRICO, ACIDO, DILUIDO(8.6 mg)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(5.4 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR13 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Porcino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Porcino: Ninguna conocida

Reacciones adversas

General
  • Enrojecimiento en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
  • Edema en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Fibrosis en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hemorragia en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
589678TROXXAN 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PORCINO, Caja de cartón con 1 Vial (liofilizado o polvo) 100 de mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 3 de febrero de 2022

Revocación: 3 de julio de 2025

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 17/03/2023
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 17/03/2023
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.