TRIMACROL GAN 400 mg/ml + 80 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE
S P Veterinaria S.A. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 928 ESP
- Laboratorio
- S P Veterinaria S.A.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 27 de mayo de 1994
- Revocación
- 30 de octubre de 2025
- Primera autorización
- 27 de mayo de 1994
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐮BovinoMetritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐴CaballosInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐴CaballosMetritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐐CaprinoInfección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐐CaprinoInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐐CaprinoMetritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐑OvinoInfección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐑OvinoInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐑OvinoMetritis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoInfección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoSíndrome de disgalactia posparto causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- SULFADIAZINA SODICA435.1 mg
- TRIMETOPRIMA80 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 28 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 10 Días |
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 42 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Caprino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 15 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 15 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 180 Horas |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 15 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alteración de la función hematopoyética · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Cristaluria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Dolor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hematuria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Obstrucción renal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Rigidez en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Shock anafiláctico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Alteración de la función hematopoyética · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Cristaluria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Dolor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hematuria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Obstrucción renal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Rigidez en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Shock anafiláctico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Alteración de la función hematopoyética · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Cristaluria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Dolor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hematuria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Obstrucción renal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Rigidez en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Shock anafiláctico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Alteración de la función hematopoyética · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Cristaluria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Dolor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hematuria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Obstrucción renal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Rigidez en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Shock anafiláctico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Alteración de la función hematopoyética · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Cristaluria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Dolor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Hematuria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Obstrucción renal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Rigidez en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
- Shock anafiláctico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 572457 | TRIMACROL GAN 400 mg/ml + 80 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 27 de mayo de 1994 Revocación: 30 de octubre de 2025 |
| 572459 | TRIMACROL GAN 400 mg/ml + 80 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 27 de mayo de 1994 Revocación: 30 de octubre de 2025 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.