TRILORALE 50 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA PERROS
Axience · SUSPENSIÓN ORAL
- Nº de registro
- EU/2/24/313/003
- Laboratorio
- Axience
- Comercializa
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN ORAL
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 28 de febrero de 2025
- Primera autorización
- 28 de febrero de 2025
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosSíndrome de Cushing
Composición
Principios activos
- TRILOSTANO10.0 mg/ml
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SUSPENSIÓN ORAL | VÍA ORAL | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Anorexia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Artritis · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Ataxia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Debilidad general · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Diarrea · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Emesis · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Hinchazón · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Hipersalivación · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Hipoadrenocorticismo · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Insuficiencia renal · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Insuficiencia suprarrenal aguda (Crisis Addisoniana) · Desconocido/Indeterminado
- Letargia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Muerte súbita · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Necrosis suprarrenal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Temblor muscular · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Trastornos cutáneos · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 591753 | TRILORALE 50 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 10 ml y 1 jeringa dosificadora de 1 ml y 5 ml - EU/2/24/313/003 | No comercializada | Autorizado Autorización: 28 de febrero de 2025 |
| 591758 | TRILORALE 50 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 100 ml y 1 jeringa dosificadora de 1 ml y 5 ml - EU/2/24/313/008 | No comercializada | Autorizado Autorización: 28 de febrero de 2025 |
| 591754 | TRILORALE 50 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 25 ml y 1 jeringa dosificadora de 1 ml y 5 ml - EU/2/24/313/004 | Comercializada | Autorizado Autorización: 28 de febrero de 2025 |
| 591755 | TRILORALE 50 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 36 ml y 1 jeringa dosificadora de 1 ml y 5 ml - EU/2/24/313/005 | No comercializada | Autorizado Autorización: 28 de febrero de 2025 |
| 591756 | TRILORALE 50 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 50 ml y 1 jeringa dosificadora de 1 ml y 5 ml - EU/2/24/313/006 | No comercializada | Autorizado Autorización: 28 de febrero de 2025 |
| 591757 | TRILORALE 50 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL PARA PERROS, Caja con 1 Frasco de 72 ml y 1 jeringa dosificadora de 1 ml y 5 ml - EU/2/24/313/007 | No comercializada | Autorizado Autorización: 28 de febrero de 2025 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.