TRIFEXIS 425mg/7.1mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
Eli Lilly And Company Limited · COMPRIMIDO MASTICABLE
- Nº de registro
- EU/2/13/155/004
- Laboratorio
- Eli Lilly And Company Limited
- Comercializa
- Elanco Valquimica, S.A
- Forma farmacéutica
- COMPRIMIDO MASTICABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 1 de octubre de 2013
- Revocación
- 6 de noviembre de 2023
- Primera autorización
- 1 de octubre de 2013
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosInfestación por nematodos Dirofilaria immitis
- 🐶PerrosInfestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma caninum
- 🐶PerrosInfestación por nematodos gastrointestinales Toxascaris leonina
- 🐶PerrosInfestación por nematodos gastrointestinales Toxocara canis
- 🐶PerrosInfestación por nematodos gastrointestinales Trichuris vulpis
- 🐶PerrosInfestación por nematodos respiratorios Angiostrongylus vasorum
- 🐶PerrosInfestación por pulgas Ctenocephalides felis
Composición
Principios activos
- ESPINOSAD425 mg
- MILBEMICINA OXIMA7.1 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | COMPRIMIDO MASTICABLE | VÍA ORAL | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Anorexia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Ataxia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Ceguera · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dermatitis · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Diarrea · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Disminución del apetito · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Emesis · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Enfermedades oculares · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Epilepsia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Eritema · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Hipersalivación · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Letargia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Prurito · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Temblor muscular · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Visión anormal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 582020 | TRIFEXIS 425mg/7.1mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 1 blister de 1 comprimido.-EU/2/13/155/004 | No comercializada | Revocado Autorización: 1 de octubre de 2013 Revocación: 1 de enero de 2023 |
| 582009 | TRIFEXIS 425mg/7.1mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 1 blister de 3 comprimidos.-EU/2/13/155/005 | No comercializada | Revocado Autorización: 1 de octubre de 2013 Revocación: 1 de enero de 2023 |
| 582019 | TRIFEXIS 425mg/7.1mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 1 blister de 6 comprimidos.-EU/2/13/155/006 | No comercializada | Revocado Autorización: 1 de octubre de 2013 Revocación: 1 de enero de 2023 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.