TRELACON 200.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE
Elanco Gmbh · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2343 ESP
- Laboratorio
- Elanco Gmbh
- Comercializa
- Elanco Spain S.L.U.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 5 de mayo de 1969
- Revocación
- 18 de septiembre de 2026
- Primera autorización
- 5 de mayo de 1969
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfección podal producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐮BovinoMastitis producida por Staphylococcus aureus
- 🐮BovinoMastitis producida por Streptococcus uberis
- 🐮BovinoNeumonía producida por Pasteurella multocida
- 🐷PorcinoArtritis producida por Mycoplasma hyosynoviae
- 🐷PorcinoNeumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae
Composición
Principios activos
- TILOSINA200000 UI
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 28 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 108 Horas |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 16 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Edema vulvar · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Muerte · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Edema vulvar · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Eritema · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Prurito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 578384 | TRELACON 200.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 5 de mayo de 1969 Revocación: 18 de septiembre de 2026 |
| 578385 | TRELACON 200.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 5 de mayo de 1969 Revocación: 18 de septiembre de 2026 |
| 578381 | TRELACON 200.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 50 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 5 de mayo de 1969 Revocación: 18 de septiembre de 2026 |
| 578382 | TRELACON 200.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 50 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 5 de mayo de 1969 Revocación: 18 de septiembre de 2026 |
| 578383 | TRELACON 200.000 UI/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 25 Viales de 50 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 5 de mayo de 1969 Revocación: 18 de septiembre de 2026 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.